Brustkrebs zu meinen Knochen metastasiert, kann Brustkrebs breitete sich auf den Knochen.

Brustkrebs zu meinen Knochen metastasiert, kann Brustkrebs breitete sich auf den Knochen.

Brustkrebs zu meinen Knochen metastasiert, kann Brustkrebs breitete sich auf den Knochen.

Möchten Sie einen Freund zu finden, mit ihm zu reden. Machte es 4 Jahre nach meiner ersten Stufe Brustkrebsdiagnose. Dachte ich ein Überlebender und beginnend mit schrecklichen Schmerzen in der Schulter und den rechten Arm, Hüfte und Rücken war. Diagnose und Biopsie durchgeführt und da war es. Mein Arzt sagte, ich unheilbaren Krebs. Alles, was sie tun können, ist, die Symptome zu behandeln. Ich könnte noch ein paar Jahre machen. Gerade fertig Strahlung. Dr. will nicht Chemo zu tun. Das klingt nicht gut.
Nur auf der Suche nach einem Halt gibt. Wer an dieser Stelle gewesen? Bitte rede mit mir.

Einer meiner besten Freunde hatte, dass mit ihr geschehen. Ich weiß, dass sie tat, was verfügbar war für sie, zu tun, um zu versuchen, es unter Kontrolle zu bekommen und es für eine Weile nicht funktioniert. Sie tat Chemo, wie ich sie daran erinnern, sagen, dass die Chemo für ihre zweite Runde der Krebs ging glatter für sie als das erste Mal, das ich denke, war im Jahr 2002. Ich vergessen, als es war, dass sich der Krebs auf die Knochen ging, aber ich denke, es war im Jahr 2005. ihr Schmerz mehr in ihre Hüften war und ihrem unteren Rücken.

Ich denke, dass Sie richtig sind. Es gibt nur so viel, was getan werden kann. Mein Freund Val tat, was sie bis nichts konnte schien das Beste aus der Krebs zu erkranken werden. Nicht zu lange, nachdem sie gab es nicht mehr kämpfen, sie hatte vergehen. Das war vor zwei Jahren in diesem Monat. Bis kurz vor dem Ende, versuchte sie, mehr zu tun, als nur bleiben in ihrem Haus verschanzt. Ich weiß, dass zwei Monate zuvor hatten wir unsere üblichen Labor Day Ausflug gemacht — sie und ich und unsere Männer. Es war offensichtlich, dass der Ausflug zu ihr ermüdend war, obwohl alles, was wir zu einem nahe gelegenen Stadt fahren tun würde, um Eis an einem dieser Stände erhalten, die hier gesetzt bekommen für Frühjahr / Sommer.

Ich wünschte, ich könnte Ihnen mehr Hoffnung als das bieten. Aber ich gehe davon aus Sie wollen einfach nur sehen, dass jemand hier sieht man braucht jemanden, "sich unterhalten" zu, wie Sie durch diese Arbeit.

Sie werden die Unterstützung und die Gebete vieler hier auf den Brettern haben.

Der optimisitc Punkt aber, dass ich kann, ist, dass jedes Jahr Fortschritte im Kampf gegen Krebs gemacht werden. Man weiß nie, was in naher Zukunft dort sein könnte. Ich weiß, dass für mich, ich habe mehr Möglichkeiten gehabt, als mein Freund tat, als sie mit bc diagnostiziert wurde. Das könnte das gleiche für Sie mit Knochenkrebs sein.

Wie immer, wenn Sie über all dies irgendwelche Zweifel haben, nehmen Sie die Zeit, eine andere Meinung zu bekommen.

Ich hatte einen Freund, die 20 Jahre gelebt und das war vor 5 Jahren. Hoffnung, Hoffnung, Hoffnung! Bitte nicht verzweifeln. Wir sind alle eines Tages sterben. jemand Lassen Sie sich nicht sagen, wann.

Wie angegeben. viele in PINK Sisters — leben seit Jahren als Stufe IV, und ich bin sicher, dass sie
wird läuten hier auf Ihre Post in.

Mein einziger Vorschlag wäre, eine zweite Meinung zu bekommen, so schnell wie möglich (Versicherung
abhängig). Setzen Sie einen Plan zusammen, und gehen von dort aus.

Stärke, Mut und Hoffnung für eine Heilung.

Meine Mutter ist ein 11+ Jahre Überlebende der Stufe 3 Brustkrebs und ist nun für eine Biopsie und Knochen-Scan warten, weil ein CT, die für Schulterschmerzen bestellt wurde, kam wieder ein paar verschiedene Läsionen zeigt, die Knochen Mets und 1 Lungenknoten zu sein scheinen. Während für die Bestätigung warten, ich habe überall auf den Krebsarten gewesen, um Informationen auf der Bühne 4 und bin erleichtert zu wissen, suchen, wie viel Hoffnung hat es tatsächlich ist auch nach dem Krebs zu verbreiten!

Bitte gehen Sie auf die Stufe IV Fäden bei BreastCancer.org! Es gibt Frauen gibt, die arbeiten und leben ein ganz normales Leben sogar mit Stufe 4! Sie können alle Arten von Informationen über die vielen verschiedenen Arten von Behandlungsmöglichkeiten sowie die Unterstützung von Frauen, die neu diagnostiziert werden und diejenigen, die für die überall von 1 bis 19 Jahren bei Mets gelebt haben. Verwenden Sie keine pessimistische Arzt rauben Sie Ihre Chance lassen, alles zu tun Sie können diese zu kämpfen! Es wird heute allgemein wie eine chronische Krankheit behandelt, als zu einer unheilbaren Krankheit gegenüber.

Ich war eine der Damen, die zu Ihrem Beitrag den anderen Tag reagiert. Ich will hören, was der Arzt nach Biopsien Ihre Mutter erklärt. Diese Seite ist eine sehr gute Seite mit vielen Cheerleadern für diejenigen, die Stufe IV haben. Ich poste auf 4 anderen Websites und ihre Beiträge täglich lesen und beantworten, wenn ich etwas zu sagen haben.

Für Ihre Mutter ist mein Rat zu lesen, lesen, lesen. Versuchen Sie zu verstehen, dass die Art von Krebs Ihre Mutter hat und daher können Sie gute Fragen stellen, wenn Sie mit dem Onkologen aufgenommen werden.

Beste für Sie und Ihre Mutter,

Ich schätze Sie sich die Zeit nehmen, um mir zu helfen.

Meine Mutter hatte eine Ultraschalluntersuchung letzte Woche und eine Ganzkörper-Szintigraphie gestern. Ihre Biopsie ist für eine Woche von heute geplant und soweit wir wissen, ist die ONC wird uns nichts sagen gar, bis er alle Ergebnisse zurück hat. Ich hatte gehofft, dass er konnte zumindest lassen Sie uns wissen, was er denkt nicht, dass er die Original-CT-Bilder selbst als auch die Ultraschall gesehen hat. Es ist so nervenaufreibend! Die Tatsache, dass ihre Schwellung im Schlüsselbein Kopf hat etwa 98% getan gegangen hat uns noch mehr verwirrt und in der Hoffnung, dass dies etwas anderes als Krebs ist.

Das Warten ist besonders hart für meine Mutter wegen der Schmerzen. Es hat sich deutlich besser geworden, aber sie tut immer noch Schmerzen haben, wenn sie es auf eine bestimmte Weise bewegt, so dass sie nicht zu sein, so aktiv wie gewohnt fahren kann. Das bedeutet eine Menge Zeit damit verbracht, sitzen um besorgniserregend.

Ich werde die ONC heute anrufen und sehen, ob er etwas Licht auf die Ergebnisse werfen kann er so weit gekommen ist, und sagen Sie uns etwas — irgendetwas wirklich. Ich verstehe die Wahrscheinlichkeit dafür ist ein Mets, aber zwischen der Kleinstadt-Hütte Krankenhaus Radiologen und dem Notarzt, der ganz über Krebs wurde falsch informiert und sagte meiner Mutter, ihr "Körper ist ein Chaos" auf die Ergebnisse zu sehen, kann ich nicht helfen, aber die Genauigkeit der Frage stellen, was wir bisher gesagt worden. In der Zwischenzeit werde ich einige dieser inspirierenden Stave IV Geschichten für meine Mutter zu drucken off zu lesen.

Vielen Dank noch einmal.

Tatsache ist, Krebs im Frühstadium, 0 und 1 kann oft zu Stufe IV morphen. Früherkennung ist eine Farce, da ich so viele Frauen gekannt haben mit diesen Stufen weitergehen. Man kann früh sagen Erkennung man eine bessere Chance geben könnte, und dass 70% der Frauen haben bleiben Krebs, den Rest ihres Lebens zu befreien.

Sie ändern besser Onkologe, er klingt wie er müde von seiner Spezialität in der Medizin ist. Er sollte Bericht an das Zentrum gehen Sie zu, wie jemand sein, der eine andere Linie der Arbeit in den Ruhestand oder finden müssen. Gehen Sie nicht zu ihm zurück.

Es gibt große Hoffnung, dass bald unsere eigenen Tumor in werden gesucht und sie werden die richtigen Medikamente finden, sie zu behandeln, wie sie das Make-up des Tumors wissen, und dem, was auf es wird funktionieren. Die Technik ist hier nicht, aber es wird zu diesem Gedanken und bitte festhalten!

Finden Sie ein anderes Onkologe und berichten an uns zurück. Ihr Krebs ist heilbar, und Sie haben ein Leben zu leben.

Erstens, ich bin so, so leid Ihrer Metastasierung zu hören. Es ist wahr, dass derzeit gibt es keine Heilung für die Stufe 4 Brustkrebs ist. Aber gesagt haben, dass Sie kommen nicht mit einem Ablaufdatum entweder, so niemand wirklich weiß, wie lange Sie haben.

Viel Glück. Und groß (((Umarmungen))).

Gabe N Abby Mom

Obwohl ich nicht Knochen Mets haben, habe ich Mets in die Lymphknoten zwischen meinen Lungen. Und vor kurzem Gehirn rads für Mets zu meinem Gehirn abgeschlossen. In meinem Fall arbeiteten die rads. nicht mehr Gehirn Mets. Haben sie noch, wie gut Ihre rads gearbeitet bestimmt?

Ich stimme mit anderen, ich denke, Sie sollten einen anderen Onkologen finden. Oder zumindest eine zweite Meinung. Obwohl es nicht "heilbar" es gibt viel, dass Sie schmerzfrei durchgeführt werden können, um zu halten und ermöglicht es Ihnen, die Lebensqualität für viele Jahre zu halten zu kommen. Sie benötigen einen doc mit dieser Philosophie zu finden. kein Verfallsdatum.

Und egal, was, Sie sind ein Überlebender. Lassen Sie sich nicht jemand, dass dir wegnehmen.

Ich hörte nur meine vierte Chemo in nun mehr als 2 Jahre und heute habe ich mein 3. Geburtstag seit der Mets dx. Chemo funktioniert, ich habe die Chancen getrotzt wie meine sehr weit verbreitet war, als ich war dx, und ich drückte meinen Arzt für eine Zeitleiste, die er sagte, war ein Durchschnitt, je nachdem, wie mein Körper auf die Behandlung ansprachen. Ich sehe meine Onko Freitag und wird die nächste Angriffsplan zu sehen!

Ich, wie Cypress Cynthia bin auf Xgeva, um die Knochen zu stärken. Auch Herceptin und ein Hormon-Blocker. Ich benutze ein Fentanyl-Patch, nehmen Ativan in der Nacht zu schlafen. Ich genieße immer noch Leben, das ich bin 55.

Ich mag und respektiere meinen Arzt wirklich, aber ich habe noch eine zweite Meinung, sie gaben das gleiche Protokoll. Das Leben endet nicht mit Mets stoppen. Ich sehe es als eine chronische Erkrankung und bin zuversichtlich.

Hallo LInda und willkommen in den Vorstand von wunderbaren Menschen, die immer für Sie da sein. Ich habe zu Mets zu meinen Knochen, in den letzten 3 Jahren hat es sich von meiner linken Brust auf meine Lymphknoten gegangen, einschließlich innere mammery und superclavicular Knoten, meine Knochen, und jetzt ist mein Gehirn. Ich habe 9 verschiedene Arten von Chemo hatte, mehrere Bestrahlungen, etc. Ich bin froh, dass du diese Seite gefunden und ich hoffe, Sie kommen immer wieder, jemand ist fast immer verfügbar. So ist schon viel gesagt worden, und ich habe zu vereinbaren mit allen Beiträgen. Senden positive Gedanken Ihren Weg und halten Sie in meinen Gebeten.
Meilen von Liebe,

Wie viele andere hier — ich war wieder mit der Diagnose Stufe 4 Knochen Mets nach nur 2 Jahren seit meiner ursprünglichen Diagnose. Meine Knochen Mets waren in meiner Wirbelsäule / Becken. Seitdem habe ich schon mit monatlichen Injektionen von Faslodex (das Östrogen unterdrücken, da der Krebs sehr Östrogen positiv ist) und monatlich Xgeva Injektionen — zu stärken und Knochen aufzubauen. Mein letzter PET-Scan zeigte keine Anzeichen von Krankheit. Nicht geheilt — aber in Remission. Da mehrere Mädels hier gesagt haben, einige sind in der Lage, diesen Status seit Jahren aufrecht zu erhalten.

Wenn Sie das Gefühl, dass Ihr Arzt handeln, wie es nichts viel zu tun — einen anderen Arzt suchen — FAST. Es gibt so viele Durchbrüche Stufe 4 Brustkrebs-Patienten in Remission zu halten, und es gibt so viel Hoffnung.

Linda,
Im April dieses Jahres war meine erste Diagnose im Stadium IV. Weniger als 4% der Krebspatienten in Stadium IV diagnostiziert werden, so kann ich dir erzählen jemanden mit einer ähnlichen Situation zu müssen zu beziehen. Als der Arzt mir gesagt, dass es keine Heilung, nur Behandlung, war ich schockiert. Aber dann erklärte er es mir, dass wir meinen Krebs als chronische Krankheit behandeln, ähnlich wie jemand mit Diabetes. Er sagte, dass für eine Weile eine Behandlung funktioniert, aber wird schließlich aufhören so, dann werden wir etwas anderes versuchen. Zur Zeit nehme ich nur Tamoxifen, weil ich hormore positiv bin. Dies wird nicht loswerden der Krebs bekommen, aber es wird eine Ausbreitung helfen. Ich bin auch eine monatliche Injektion von Xgeva Einnahme meiner Knochen zu stärken. Nebenwirkungen von diesen beiden sind minimal (andere als Hormone über die ganze Karte gehen wegen in der Menopause geworfen werden).
Sobald Sie vorbei an den "keine Heilung"Sie können auf die zu konzentrieren beginnen "ok, ich kann damit leben." Schauen Sie nicht auf die Statistik, die meisten von denen, basieren auf Informationen von den Jahren vor und nehmen Sie nicht in Betracht alle Behandlungen heute verfügbar ist. Ich habe gewählt auf 15% zu konzentrieren, anstatt von denen letzten 5 Jahren überleben, die dies nicht tun. Ich sage den Leuten, die ich in den 15% sein werde.
manchmal ist die "Was wäre wenn" wie zu ihr hässliches Haupt, aber auch nicht auf, dass wohnen. Versuchen Sie, auf die positiven Dinge in Ihrem Leben zu konzentrieren.
Ich habe immer gesagt, dass Sie entweder lachen oder weinen, und ich bin ein hässlicher Ausrufer.

Ich arbeite immer noch in Vollzeit und zu versuchen, ein normales Leben zu halten, damit ich nicht sehr oft auf dem CSN bekommen können, aber wissen, dass ich und andere für Sie hier sind.

Angst endet dort, wo der Glaube beginnt,
Sharon

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