BBC Wissenschaft — Warum ist Krebs so häufig, Knochenkrebs Informationen.

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BBC Wissenschaft - Warum ist Krebs so häufig, Knochenkrebs Informationen.

Hunderttausende von Menschen mit Krebs jedes Jahr in Großbritannien diagnostiziert. Es ist nicht eine Krankheit; Es gibt über 200 verschiedene Arten, jede mit ihrer eigenen Symptome, Verfahren zur Diagnose und Behandlung.

Was ist Krebs?

Krebs beginnt, wenn die Zellen in unserem Körper außer Kontrolle zu reproduzieren beginnen, bilden neue, abnorme Zellen. Diese abnormen Zellen bilden Klumpen, wie Tumoren bekannt.

Wenn die Zellen von Tumoren nicht ausbreiten können, dann sind die Tumore gutartig. Sie sind nicht bösartig und können in der Regel entfernt werden.

Wenn die Zellen in der Lage sind, in der Nähe gesundes Gewebe und Organe eindringen, oder um den Körper durch das Blut oder das Lymphsystem ausbreiten verursacht weitere Tumore zu wachsen, dann werden die Tumoren sind maligne oder bösartig. Diese Krebszellen sind wahrscheinlich zu verbreiten, wenn der Tumor nicht behandelt wird.

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Diese kurze animierte Video erklärt, was Krebs ist und wie sie behandelt werden

Was verursacht Krebs?

Jede Zelle in unserem Körper enthält DNA. Er trägt unsere genetischen Code und enthält die Anweisungen für die ganze Zelle&# 039; s Aktionen.

Wenn die DNA in Zellen beschädigt ist, gehen diese Anweisungen falsch. In der Tat Schäden an der DNA oder "Mutationen" da sie bekannt sind, ständig in unseren Zellen auftreten, wie sie sich teilen und vermehren. Die meiste Zeit, erkennen die Zellen, die eine Mutation aufgetreten ist, und die DNA-Reparatur oder selbst zerstören und zu sterben.

Wenn eine Anzahl von Mutationen in der DNA einer Zelle aufgetreten sind, kann die Steuerung des Zellwachstums verloren, und die Zellen sterben nicht. Stattdessen beginnen sie abnormal Anweisungen zu befolgen, die sie reproduzieren machen und zu wachsen, immer mehr dieser mutierten Zellen produzieren — dies ist der Beginn einer Krebs ist.

Viele Faktoren wie Rauchen oder zu viel Sonneneinstrahlung kann auch DNA-Schäden auslösen — zu einer schnelleren Anhäufung der Mutationen führen, die zu Krebs führen.

Eine Familiengeschichte von Krebs kann auch Chancen erhöhen, um die Krankheit bekommen, weil es in der Regel bedeutet, dass Person beginnt ihr Leben bereits einige der DNA-Mutationen vererbt zu haben, die sie auf dem Weg zu Krebs nehmen.

Eine aktuelle Studie hat festgestellt, dass es mehr als 80 genetische Marker (das heißt mutierte Gene), die das Risiko der Entwicklung von Brust-, Prostata- oder Eierstockkrebs, beispielsweise zu erhöhen. Wissenschaftler glauben, dass die Ergebnisse bald zu einer weit verbreiteten Verwendung von DNA-Profilen für diese Krebsarten führen könnte, wenn einzelne genetische Tests für die Personen, die mit einem erhöhten Risiko zu sein — wie zum Beispiel, wenn es eine starke Familiengeschichte von einer Art von Krebs ist — bereits im Einsatz ist.

Warum ist es so tödlich?

Zum Beispiel hat, wenn Darmkrebs durch die Wand des Darms selbst ausbreiten, kann es wächst auf der Blase starten. Wenn Zellen, die den Blutkreislauf gelangen können sie auf andere Organe reisen, wie die Lunge oder Gehirn. Im Laufe der Zeit wird dann die Tumoren normalem Gewebe zu ersetzen.

Der Prozess der Krebszellen ausbreitet wird Metastasierung genannt. Sobald ein Krebs zu verbreiten begonnen hat, beginnen die Chancen für eine Heilung oft zu fallen, da es schwieriger wird, für eine Vielzahl von Gründen zu behandeln.

Cancer schadet dem Körper in einer Reihe von Möglichkeiten. Die Größe des Tumors kann mit dem nahe gelegenen Organen oder Leitungen stören, die wichtige Chemikalien tragen. Zum Beispiel kann ein Tumor an der Bauchspeicheldrüse wachsen den Gallengang zu blockieren, zu dem Patienten führende obstruktive Gelbsucht zu entwickeln. Ein Hirntumor kann auf wichtige Teile des Gehirns schieben, was zu Stromausfällen, Anfälle und andere schwere gesundheitliche Probleme. Es kann auch mit Gewichtsverlust, oder Veränderungen im Körper verbreiteter Probleme wie Appetitlosigkeit und erhöht den Energieverbrauch sein,&# 039; s Gerinnungssystem zu einer tiefen Venenthrombose führen.

Warum ist es so schwer zu stoppen?

Krebs ist eine äußerst komplexe Zustand. Jede Art von Krebs ist biologisch verschieden von jedem anderen Typ. Ist beispielsweise Hautkrebs biologisch verschieden von dem Blutkrebs, Lymphom, von denen es dann viele verschiedene Arten.

Das wird dann in Verbindung mit genetischen Unterschiede zwischen den Menschen und der oft zufälligen Natur der DNA-Mutationen, die Krebs verursachen.

All dies macht es schwierig, die Art, wie die bestimmten Krebszellen zu identifizieren verhalten und wie sie wahrscheinlich zu verteilen oder den Körper schädigen. Ohne ein volles Verständnis der Physiologie des Krebses, sind wirksame Behandlungen schwer zu entwickeln.

Wie häufig ist Krebs?

  • Mehr als ein Drittel der Menschen irgendeine Form von Krebs im Laufe ihres Lebens
  • Im Jahr 2010 324.579 Menschen in Großbritannien wurden mit der Diagnose Krebs (Nicht-Melanom-Hautkrebs ohne).

Frühe Operation zu entfernen Tumoren arbeiten können. Aber der Krebs zurückkehren kann, wenn alle Zellen zurückgelassen werden. Es kann auch zurück, wenn Zellen gebrochen aus dem Primärtumor entfernt und bildeten mikroskopische Sekundärtumoren an anderer Stelle im Körper vor einer Operation des Primär zu entfernen.

Und weil Krebszellen den eigenen Körper sind&# 039; s Zellen, viele Behandlungen zu zerstören sie riskieren auch unsere gesunde Zellen zu zerstören.

Eine umstrittene Theorie, warum Krebs ist so schwer zu stoppen ist, dass es in den alten Züge unserer Gene verwurzelt ist.

Prof. Paul Davies von der Arizona State University glaubt Krebs erprobte und getestet verwenden können genetische Wege gehen zurück eine Milliarde Jahre nach dem Beginn der vielzelligen Lebens, als ungeregelte Zellwachstum wäre von Vorteil gewesen.

Andere Wissenschaftler nicht einverstanden sind, sagen, dass diese Wege nicht Millionen von Jahren der Evolution überlebt haben.

Eines ist sicher — unsere Gene halten den Schlüssel zum Verständnis von Krebs und wie sie zu behandeln.

Die Zukunft der Krebsforschung

Stattdessen Wissenschaftler bei tiefer suchen, was falsch innen geht Krebszellen — ein Tumor kann 100.000 genetische Mutationen haben und diese im Laufe der Zeit verändern.

Durch die Mutationen ausfindig, die bestimmte Krebsarten verursachen können, hoffen, dass die Ärzte die Behandlung zu personalisieren — die Wahl der Droge am ehesten auf eine bestimmte Art von Tumor zu arbeiten.

Klinische Studien Gentherapie sind ebenfalls im Gange. Diese experimentelle Behandlung beinhaltet das Hinzufügen von genetischem Material in einer Person&# 039; s Zellen zu bekämpfen oder Verhütung von Krankheiten.

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